背景

睪丸生殖細胞腫瘤（TGCT）的轉移率很高。然而，與其侵襲、進展和轉移相關的機制尚不清楚。因此，我們研究了可能與精原細胞睪丸生殖細胞腫瘤(STGCT)患者的轉移有關的基因表達變化。

方法與結果

使用激光捕獲顯微切割分別收集非轉移性（監測和無復發隨訪>2年）和轉移性STGCT的定義區域（見圖一）[侵襲性腫瘤前沿（TF）和腫瘤中心（TC）]。使用nCounter技術分析與腫瘤進展和轉移相關的760個基因的表達，并通過定量實時PCR和酶聯免疫吸附測定進行驗證。實驗結果顯示，基因表達分析揭示了cSII/III患者免疫通路的上調（見圖二）；綜合分析顯示cSII/III患者IL-6和整合素信號上調（見圖三）；上游分析預測腫瘤侵襲受IL-6調控（見圖三）；驗證TF和TC中的IL-6表達（見圖四）。

（圖一）

（圖二）

（圖三）

（圖四）

結論

IL-6信號傳導是轉移性與非轉移性腫瘤中最顯著上調的途徑，因此可以構成未來個性化治療的治療靶點。此外，這是第一項顯示STGCT腫瘤內和腫瘤間異質性的研究。